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与此同时，松禾资本合伙人杨瑾表示，作为赛隽生物的早期投资方，我们见证了公司的成长历程。我们评价一项创新药或创新医疗技术秉持一个“黄金标准”：既要考察技术的“科学含量”，也要衡量其解决实际临床问题的“实用价值”。在这两方面，赛隽生物都给出了令人满意的答案。公司构建了一套完整且符合国际规范的干细胞新药研发与转化体系：其一，创始人科研基础深厚，完成了药品级间充质干细胞的适应症功能靶点基础研究和治疗机制探索，是全球多个“首创机制”的发表者和论证者；其二，建立了一套独特的工程化细胞生产技术开发与规模化生产体系，不仅是行业标准的参与制定者，更是引领者。公司在控制异体通用型间充质干细胞的“异质性”、增强细胞功能和靶向性、减少生产过程中辅料带来的潜在过敏风险、实现模块化规模生产的成本控制以及维持细胞长效活性和功能等关键环节，均具备系统化的领先优势。赛隽生物的多个临床管线进入先行治疗技术备案许可的首批试点，表明公司不仅具备技术高度，也拥有产业化的速度和精准度。
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